El proyecto de investigación Prevention Screening Innovation Project Towards Elimination of Cervical Cancer (PRESCRIP-TEC) podría salvar la vida de muchas mujeres. La investigación tiene el potencial de reducir en gran medida la incidencia del cáncer de cuello de útero en todo el mundo, mediante una mejor detección y tratamiento.
El proyecto se centra en cinco pilares:
1. 1. Comunicación: mediante la difusión de información, se informa a las mujeres de zonas de difícil acceso a través de los medios de comunicación tradicionales, los teléfonos móviles y las redes sociales;
2. Autodiagnóstico del VPH: las mujeres pueden hacerse la prueba del VPH en casa. Sólo se invita a las mujeres positivas al VPH a someterse a más exámenes;
3. Inteligencia artificial (IA) con una aplicación: las mujeres positivas al VPH se someten a exámenes para detectar las primeras etapas del cáncer de cuello uterino. En este examen ginecológico, la IA se utiliza para diagnosticar correctamente los estadios previos del cáncer de cuello uterino. A partir de miles de fotografías de bocas de cuello de útero, se ha desarrollado un algoritmo con aprendizaje profundo que utiliza una app para ayudar al personal sanitario a interpretar y determinar qué acciones médicas son necesarias;
4. Tratamiento directo - Las mujeres con un diagnóstico de cáncer de cuello de útero en fase previa pueden ser tratadas directamente en el momento;
5. Investigación - Se investigará la aceptación del cribado del cáncer de cuello de útero y su rentabilidad.
Así, PRESCRIP-TEC apuesta por el autotest del VPH en el que las mujeres se realizan el autotest con un bastoncillo de algodón. A continuación, se envía al laboratorio para su análisis. Si se detecta que la mujer tiene el VPH, se la llama para que se someta a un cribado con nuestro método VIA(el método See&Treat) que realiza un trabajador sanitario. La aplicación con IA ayuda al personal sanitario a reconocer la decoloración del cuello uterino. Las mujeres son tratadas de inmediato, en el acto.
El proyecto se desarrollará durante tres años (2021-2024) en Uganda, Bangladesh, India y Eslovaquia. El estudio es una colaboración entre 14 socios y está dirigido por la Unidad de Salud Global del Centro Médico Universitario de Groningen (UMCG) en estrecha colaboración con la FCF como socio de contenido. La FCF supervisa la calidad del cribado y el tratamiento dentro de este proyecto.
En el sitio web del proyecto se puede encontrar información actualizada sobre el mismo.
